皮肤瘢痕治疗新利器——我院王琛教授科研团队研发“智能双层微针贴片”，显著提升增生性瘢痕治疗效率

近日，我院王琛教授科研团队在生物材料领域国际知名期刊《International Journal of Biological Macromolecules》（中科院二区，Top期刊）上发表最新研究成果，成功开发出一种基于透明质酸的双层可溶性微针药物递送系统，为增生性瘢痕的治疗带来革命性突破。该研究不仅有效提升了药物利用度，更实现了无痛给药、精准释放、协同治疗三大创新目标，具有显著的临床应用潜力。

双层设计，时序释药，实现“先调后抑”协同治疗：研究团队创新性地设计了双层微针结构，将积雪草苷与5-氟尿嘧啶分别负载于针尖与针体。微针穿刺皮肤后，积雪草苷率先释放，调节胶原代谢、抑制炎症反应；随后5-氟尿嘧啶持续释放，进一步抑制成纤维细胞增殖。这种“时序释药”模式充分发挥两药协同作用，同时显著降低5-氟尿嘧啶的用量与副作用。

透明质酸+PVP复合载体，兼具强度与生物相容性：团队选用天然透明质酸与高分子聚合物PVP K90作为微针基质材料，通过配方优化，使微针既具备足够的机械强度穿透增厚的瘢痕表皮，又能在皮肤内快速溶解、促进药物吸收，同时保持优良的生物相容性与皮肤修复支持功能。

微针直送真皮，突破皮肤屏障，提升治疗精准度：与传统药膏涂抹或注射治疗相比，该微针系统能直接穿透表皮、在真皮层形成药物储库，避免药物经皮吸收效率低、系统副作用大等问题，真正实现病变部位靶向给药，大幅提升治疗效率与患者依从性。

实验验证疗效显著，瘢痕组织结构明显改善：通过新西兰兔耳瘢痕模型实验，研究证实该微针能显著降低瘢痕厚度、减少胶原异常沉积、下调TGF-β1与Col I表达，使瘢痕组织在形态与结构上更接近正常皮肤，且治疗过程中未见明显炎症反应，安全性良好。

图1 双层可溶性微针的形貌表征

图2 可溶性微针的制备及结构表征

图3 微针的体外治疗效果研究

图4 可溶性微针抗增生性瘢痕治疗效果

图5 组织学染色表征表皮和真皮层厚度以及胶原沉积

图6 体内治疗增生性瘢痕指标

论文信息：Microneedle drug delivery system based on hyaluronic acid for improving therapeutic efficiency of hypertrophic scars；期刊International Journal of Biological Macromolecules；第一作者：张志强（厦门医学院）；方晨禧（福建医科大学联培研究生）；通讯作者：王琛（厦门医学院）

依托平台：缓控释制剂研究中心、福建省教育厅机能与临床转化重点实验室、天然化妆品福建省高校工程研究中心

通讯作者与联系方式：王琛 教授；wc@xmmc.edu.cn