第162期凤山论坛——《人工离子通道的构建及其在抗肝纤维化和抗肝癌中的应用》

9月17日下午14:30，受药学院陈永轩教授的邀请，来自厦门大学的张秋萍博士在知行楼3-301报告厅做了题为“人工离子通道的构建及其在抗肝纤维化和抗肝癌中的应用”的学术报告。

张秋萍博士主要进行药物化学的研究。张秋萍博士在本次报告中主要介绍了人工离子通道的构建，包括一类高选择性的人工钾离子通道。其中，6C6人工钾离子通道表现出了优异的K⁺转运性能（EC50 = 0.28 μM，K⁺/Na⁺选择性为15.5），并且还展示出抗肝纤维化方面的潜力，它能够诱导激活的HSC细胞凋亡、抑制TGF-β1诱导的HSC活化，缓解CCl4导致的大鼠肝纤维化症状。此外，她还构建了一类乏氧响应型人工离子通道。通过引入偶氮类基团，使其在肿瘤乏氧微环境下能够特异性激活并释放C-OH活性单元，表现出浓度自适应性和高选择性。在乏氧条件下，C1对HepG2细胞的细胞毒性提升了18.1倍，IC50为2.9 μM，选择性指数为17.9，显示出其在肝癌治疗中的潜力。

张秋萍博士在人工离子通道的设计、合成及抗癌作用研究方面为我们提供了新思路。随着越来越多的离子通道病被发现和确认，更多人工离子通道的构建研究工作显得更加迫切与重要。（药学院 吴籽序 供稿）